Редкое наследственное заболевание характеризуется нарушением обмена веществ и приводит к прогрессивному ухудшению физического и когнитивного состояния пациентов

Мукополисахаридоз – это орфанное, или редкое хроническое заболевание, зачастую остающееся не диагностированным до начала  проявлений характерных физических отклонений.3 Важную роль в ранней диагностике играет как осведомленность врачей, так и своевременное обращение родителей к специалистам.[1]

Мукополисарахаридоз возникает из-за генной мутации, приводящей к постепенному накоплению в тканях гликозаминогликанов, которое вызывает поражения костей и внутренних органов, нервной системы.

Типы мукополисахаридоза

Различают 7 основных типов мукополисахаридозов, самые распространенные из которых – мукополисахаридоз I (МПС I) и II (МПС 2) типов. МПС 2 встречается только у мальчиков, в то время как МПС I распространен у представителей обоих полов. МПС I включает в себя несколько форм заболевания, которые носят названия синдром Гурлера (самая тяжелая), Гурлера-Шейе (промежуточная) и Шейе (мягкая форма). Распространенность МПС I по разным данным составляет от 1:40 000 до 1:100 000 новорожденных.[2] У пациентов с данным типом заболевания может наблюдаться задержка физического и умственного развития, поражение костей и суставов, выраженная патология внутренних органов – сердца, легких, желудочно-кишечного тракта, снижение зрения и слуха.4

 

Диагностика мукополисахаридоза

Существуют различные способы диагностики заболевания, основанные на проведении клинических, лабораторных и инструментальных исследований.

Наиболее эффективным способом выявления заболевания на ранней стадии является неонатальный скрининг новорожденных на генетические заболевания, в том числе, и на мукополисахаридоз. В данный момент такой скрининг не проводится в России; он доступен лишь в нескольких странах мира.

Именно от своевременной диагностики зависит жизнь пациента, и если раньше прогноз для пациентов с МПС I был неутешительным, то сейчас при своевременной постановке диагноза и раннем начале лечении можно добиться значительной ремиссии и избежать развития тяжелых осложнений. К современным методам лечения относится ферментозаместительная терапия и трансплантация костного мозга (последняя – только для детей с синдромом Гурлер возрастом до 2 лет4). По данным компании Санофи сегодня в России только 77 пациентов получает необходимую терапию, из которых 25 пациентов прошли трансплантацию костного мозга, а 52 находятся на ферментозаместительной терапии. Без необходимого лечения в данный момент находятся 16 пациентов, и 13 из них – дети.2

Несмотря на то, что сегодня не существует способа полностью победить болезнь, современная медицина дает возможность значительно улучшить качество жизни пациентов с МПС I. Для этого необходимо не только своевременно диагностировать заболевание, но и начать лечение инновационными препаратами, способными замедлить прогрессирование мукополисахаридоза, а также оказать всестороннюю поддержку пациентам и их близким.

 

 

Читайте другие статьи на тему здоровья ребенка и мамы:

Витаминная недостаточность у детей весной: причины и симптомы

Расшифровка анализа крови у детей 

Железодефицитная анемия у детей

 


[1] Bruni S1, Lavery C2, Broomfield A. The diagnostic journey of patients with mucopolysaccharidosis I: A real-world survey of patient and physician experiences. Mol Genet Metab Rep. 2016 Aug 2;8:67-73

 

[2] Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И и др. Клинические Рекомендации. Мукополисахаридоз 1 типа у детей. 2016.

Иллюстрация источник www.online-diagnos.ru

 

 

 

Administrator

Опытные мамы говорят!

3124

Рукоделие. Шитьё. Скрапбукинг. Вышивка. Аппликация. Вязание. Декупаж. Уют и ремонт в доме.

Рукоделие. Шитьё. Скрапбукинг….

2880

Мастерим для детей и для дома. Игрушки, предметы интерьера, полезные советы.

Когда становишься мамой, открывается…

2808

Развивающие и обучающие упражнения, игры, раскраски для детей

Как только малыш стал улыбаться и активно…

1725

Сладкие вкусняшки и не только!

Летнее раздолье фруктов и ягод впол…

1718

Author